Транексамова кислота-також відома як гемостатична циклічна кислота, коагулянтна кислота, антифібринолітична циклічна кислота або *транс*-амінометилциклогексанкарбонова кислота-є органічною сполукою з хімічною формулою C8H15NO2 і молярною масою 157,21 г/моль. Він виглядає як білий кристалічний порошок, який легко розчиняється у воді та крижаній оцтовій кислоті, але майже не розчиняється в етанолі та ацетоні; рН 5% водного розчину коливається від 7,0 до 8,0.
Транексамова кислота демонструє характерні реакції амінокислот: наприклад, коли водний розчин обережно нагрівають з реагентом нінгідрин, розчин змінює колір із безбарвного на синьо-фіолетовий; він утворює оранжево-червоне забарвлення під час реакції з реагентом ферум(ІІІ) хлорид.
Окамото, Йокой та їхні колеги в 1954 році виявили, що транексамова кислота має здатність пригнічувати активацію плазміногену. Подальші дослідження Shimizu et al. у 1963 році підтвердив, що активним компонентом є *транс*-транексамова кислота, тоді як активність *цис*-транексамової кислоти становить лише одну-п’ятдесяту від активності *транс* ізомеру. Методи виробництва транексамової кислоти включають, серед інших, метод окислення платини та метод хлоропрену. Клінічно використовується для лікування різних форм крововиливів, викликаних гіперфібринолізом; кровотеча в результаті травми або хірургічного втручання на органах, багатих активаторами плазміногену; і фібринолітична кровотеча, пов’язана з штучним абортом, відшаруванням плаценти, внутрішньоутробною смертю та емболією амніотичної рідини.
Поширені побічні реакції на транексамову кислоту включають шлунково-кишкові розлади; передозування може призвести до тромбозу або індукувати інфаркт міокарда. Жінки, які одночасно застосовують контрацептиви або терапію естрогенами, мають підвищений ризик розвитку тромботичної схильності, тому препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з нирковою недостатністю.
Станом на 16 червня 2025 року -згідно зі статистичними даними, зібраними компанією Mosang Pharmaceutical, транексамова кислота отримала регуляторний дозвіл для випуску на ринок у різних лікарських формах, включаючи капсули, таблетки та ін’єкційні препарати, із загалом 170 діючими ліцензіями на продаж.
