Семаглутид – це агоніст-глюкагоноподібного{1}}пептиду-1 рецептора тривалої дії (GLP-1RA), який має 94% гомології амінокислотної послідовності з природним людським{9}}подібним пептидом-1. Будучи шостим препаратом GLP-1RA, який вийшов на ринок, і третім препаратом тривалої дії, який застосовують один раз на тиждень, він в основному показаний для контролю глікемії у дорослих із діабетом 2 типу.
Препарат був схвалений для виходу на ринок Сполучених Штатів у грудні 2017 року, а згодом став доступним у понад 50 країнах і регіонах; він отримав схвалення в Китаї в квітні 2021 року. Він функціонує шляхом активації рецепторів GLP-1 для стимуляції секреції інсуліну та пригнічення вивільнення глюкагону, з подовженим періодом напіврозпаду-до 7 днів. У червні 2024 року версію-для схуднення (торгова назва: NovoFine) було схвалено в материковому Китаї для довгострокового-контролю ваги та офіційно запущено в листопаді того ж року. У січні 2024 року таблетки семаглутиду для перорального застосування були схвалені в Китаї, ставши першим у країні пероральним препаратом GLP-1RA. У березні 2024 року FDA США схвалила версію-схуднення для зниження ризику серцево-судинних подій у пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням із встановленими серцево-судинними захворюваннями. У липні 2025 року в Китаї було схвалено нове показання, що дозволяє знизити ризик ниркової недостатності та смертності у пацієнтів з діабетом 2 типу та хронічною хворобою нирок. Потенційні побічні ефекти під час використання включають шлунково-кишкові розлади та протипоказання, пов’язані-з щитовидною залозою. Станом на 2025 рік як ін’єкційну, так і таблетовану форми семаглутиду виробляє Novo Nordisk; версія-для схуднення не покривається національною медичною страховкою, і для її придбання потрібен рецепт. 23 грудня з’явилася новина про те, що регуляторні органи США схвалили першу оральну таблетку GLP-1 для схуднення. Станом на 25 квітня 2026 року — більше ніж через місяць після закінчення терміну дії патенту на основну сполуку семаглутиду — жодна версія препарату, вироблена в країні, ще не отримала схвалення регуляторних органів у Китаї. 12 травня клінічні дані показали, що після 68 тижнів безперервного використання пацієнти зазнали середньої втрати ваги на 17% і середнього зменшення окружності талії на 15,8 сантиметра; крім того, було виявлено, що величина втрати ваги була більш вираженою у пацієнтів із вищою вихідною масою тіла.