Механізм дії
Тірзепатид об’єднує дії двох інкретин-глюкозо{1}}інсулінотропного поліпептиду (GIP) і глюкагоно{2}}подібного пептиду-1 (GLP-1)-в одній молекулі. Це один раз{12}}тижневу форму, яку вводять шляхом ін’єкції. Згідно з останніми рекомендаціями, опублікованими Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ) у грудні 2025 року, агоністи рецепторів GLP-1, які регулюють апетит, рівень глюкози в крові та процеси травлення, імітуючи природні гормони організму, були визнані основним компонентом комплексних схем лікування ожиріння.
Показання
21 травня 2024 року препарат було схвалено для лікування дорослих із діабетом 2 типу, у яких рівень глюкози в крові залишається недостатньо контрольованим, незважаючи на лікування метформіном та/або похідними сульфонілсечовини. 30 червня 2025 року він отримав схвалення для розширених показань, ставши першим рецептурним препаратом, схваленим для лікування помірного--тяжкого обструктивного апное сну (OSA) у дорослих з ожирінням.
Рекомендації щодо лікування
Рекомендації, видані ВООЗ у грудні 2025 року, чітко рекомендують, щоб дорослі з ожирінням (за винятком вагітних) могли використовувати тирзепатид як довгостроковий -варіант лікування за умови, що він використовується разом із здоровою дієтою, фізичними вправами та професійним медичним керівництвом. Цей клас ліків було включено до *Списку основних лікарських засобів* 2025 року для лікування груп високого{4}}ризику з діабетом 2 типу.
Хоча використання фармакотерапії для схуднення залишається предметом постійної дискусії, експерти застерігають, що не існує «чудодійних ліків» для схуднення, а також немає жодних ярликів, які пропонують постійне, легке рішення. Натомість зміна способу життя-зокрема формування здорових харчових і поведінкових звичок-є наріжним каменем будь-якої успішної спроби схуднути.
Обмеження використання
ВООЗ особливо наголошує на кількох обмеженнях, пов’язаних із застосуванням тирзепатиду, включно з недостатніми -даними про безпеку, невизначеністю щодо збереження втрати ваги після припинення лікування та високою вартістю терапії. Отже, організація рекомендує використовувати препарат лише там, де є відповідний медичний моніторинг. За результатами переговорів Національного медичного страхування 2025 року планується включення препарату до сфери медичного страхування, починаючи з 2026 року. Однак відшкодування медичного страхування суворо залежить від дотримання показань і вимог моніторингу, зазначених в офіційній інформації про призначення продукту.